Полный текст Pdf 

 

УДК 617.713-004.1:616-008.6-089.168

http://doi.org/10.31288/oftalmolzh201164952

УСПЕШНАЯ ДВУХЭТАПНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ФОРМЫ АНОМАЛИИ ПЕТЕРСА ПРИ СИНДРОМЕ ФРАККАРО-ШМИДА

Н. Ф. Боброва, д-р мед. наук, профессор, Т. В. Романова, канд. мед. наук, С. А. Тронина, канд. мед. наук

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМH Украины»

Ключевые слова: аномалия Петерса, синдром Фраккаро-Шмида, хирургическое лечение

Ключові слова: аномалія Петерса, синдром Фраккаро-Шміда, хірургічне лікування

 

ЛИТЕРАТУРА

1.Арестова Н. Н. Клинико-морфологические особенности аномалии Петерса у детей / Н. Н Арестова, Г П. Захарова, Д. О. Арестов. Тез. Международ. Научно-практич. конф. «Пролиферативный синдром в офтальмологии». — Москва, 2000. — С.24— 25.

2.Боброва Н. Ф. Особенности хирургического и консер-вативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей / Н. Ф. Боброва, С. А. Тронина // Офтальмол. журн. — 2001. — № 4. — С. 36— 40.

3.Боброва Н. Ф. Топографо-анатомические нарушения переднего отдела глаза при аномалии Петерса, определяющие тактику лечения / Н. Ф. Боброва, С. А. Тронина. — Сб. науч.трудов Российского обще-национального офтальмологического форума. Москва, 2009. — Т.1. — С.177—181.

4.Боброва Н. Ф. Атлас врожденных и наследственных заболеваний органа зрения / Н. Ф. Боброва, В. В. Вит. — Одесса, Изд. «Пальмира». — 2005. — 215 с.

5.Коровенков Р. И. Справочник по офтальмологической семиологии / Коровенков P. И. — С. — Пб, Химиздат, 1999. — С. 282-283.

6.Мазанова E. В. Клинико-иммунопатогенетические особенности врожденной глаукомы у детей / Мазанова Е. В. — Дис. канд. мед. наук. — Москва, 2004. — 215 с.

7.Хлебникова О. В. Клинико- генетитческая характе-ристика и алгоритм дифференциальной диагностики моногенных форм первичных изолированных глауком / Хлебникова О. В. Дадали Е. Л., Зинченко Р. А. — Медицинская генетика. — 2009. — № 3. — С. 3-16.

8.Junemann A. Optical sector iridectomy: an alternative to perforating keratoplasty in Peters' anomaly / Junemann A., Gusek G. C., Naumann G. O. // Klin. Monatsbl. Augen-heilkd. — 1996. — V. 209. — № 2-3. — P.l 17-124.
Crossref

9.Peters' anomaly as a consequence of genetic and non-genetic syndromes / Kivlin J. D., Fineman R. M., Cran-dal A. S., Olson R. J. // Arch. Ophthalmol. —  1986. — V.104. — P. 61-64.
Crossref

10.Partial tetrasomy of chromosome 22ql 1.1 resulting from a supernumerary isodicentric marker chromosome in a boy with cat-eye syndrome / [Ко J. M., Kim J. B., Pai K. S. et al.] // J. Korean Med. Sci. — 2010. — V.25. — № 12. — P.798-801.
Crossref

11.Koster R. Congenital corneal opacity (Peters' anomaly) combined with buphthalmos and aniridia / R. Koster, A. T. van Balen. — Ophthalmic Paediatr. Genet. — 1985. — V.66. — P.247-255.

12.Mayer U. M. Peters' anomaly and combination with other malformations (series of 16 patients) // Ophthalmic Paedi-atr. Genet. — 1992. — V.13. — № 2. — P.131-135.
Crossref

13.РотеНа К. М. Unilateral Peters' anomaly complicated by a corneal tattoo / K. M. Pomella, H. Wagner // Optom. Vis. Sci. — 1998. — V.75. — № 9. — P. 635- 639.
Crossref

14.The «cat eye syndrome»: dicentric small marker chromosome probably derived from a no22 (tetrasomy 22pter to ql 1) associated with a characteristic phenotype. Report of 11 patients and delineation of the clinical picture/ [Schinzel A, Schmid W, Fraccaro M et al.] // Hum. Genet. — 1981. — V.57. — P.148- 158.
Crossref

15.Traboulsi E. I. Peters' anomaly and associated congenital malformations/ E. I. Traboulsi, I. H. Maumenee // Arch. Ophthalmol. — 1992. — V.110. — № 12. — P.1739- 1742.
Crossref

16.Congenital aphakia in Peters' anomaly syndrome. A case report/ [Trabucchi G., Piantanida A., Bandello F. et al. // Acta Ophthalmol. Scand. — 1997. — V.75. — № 5. — P.595-597.
Crossref