Офтальмол. журн. — 2013. — № 4. — С. 30-34.

Полный текст Pdf 

УДК 617.723-006.81.04-06:617.715-001.18-097-092.9

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201343034

Прогнозирование инвазии склеры увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов

Л. Н. Величко, В. В. Вит, А. П. Малецкий, Е. И. Драгомирецкая

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»

Ключевые слова: увеальная меланома, инвазия склеры, молекулярные маркеры активации лимфоцитов, ROC анализ, логистическая регрессия.

Ключові слова: увеальна меланома, інвазія склери, молекулярні маркери активації лімфоцитів, ROC аналіз, логістична регресія.

Мета дослідження. Вивчити можливість прогнозування інвазії склери уве-альною меланомою за допомогою молекулярних маркерів активації лімфоцитів.

Матеріал та методи. Проведено порівняльний аналіз рівня експресії молекулярних маркерів активації лімфоцитів у хворих на увеальну меланому з проростанням пухлини у склеру (84хворих) та без інвазії склери (173 хворих). Рівень експресії молекулярних маркерів активації лімоцитів визначали за допомогою моноклональних антитіл гістоімуноцитохімічним методом.

Результати. Встановлено, що у хворих на увеальну меланому з інвазією склери відбувається порушення гематоофтальмічного бар'єру, що призводить до активації імунокомпетентних клітин та достовірного збільшення рівня експресії молекулярних маркерів активації лімфоцитів CD7+, CD25+, CD38+, CD45+, CD54+, CD95+, CD150+ у порівнянні з пацієнтами без інвазії. В дослідженні проведена оцінка предикторної можливості молекулярних маркерів активації лімфоцитів для прогнозування інвазії склери увеальною меланомою. Проведення ROC аналіза показало, що найбільш інформативними виявилися CD95+ та CD54+.

Висновок. Визначено порогові значення рівня експресії на лімфоцитах периферичної крові CD95+ >325 кл/мкл та CD54+ >19 % які дозволяють з вірогідністю 80 % прогнозувати проростання увеальноїмеланоми у склеру.

Литература

1.Вит В. В. Опухолевая патология органа зрения / В. В. Вит. — Одесса: Астропринт, 2009. — Т. 1. — 610 с.
2.Вит В. В. Патологическая анатомия и лечебный патоморфоз пигментных новообразований увеального тракта глаза человека: Автореф. дис... д-ра мед. наук: спец. 14.03.02 «Патологическая анатомия» / В. В. Вит. — Одесса. — 1987. — 30 с.
3.Мейл Д. Иммунология / Д. Мейл, Д. Бростофф, Д. Б. Ройт. — М.: Логосфера, 2007. — 555 с.
4.Engelhardt B. The ins and outs of T-lymphocyte trafficking to the CNS: anatomical sites and molecular mechanisms / B. Engelhardt, R. M. Ransohoff // Trends Immunol. - 2005. — V. 26. — P. 485- 495.
5.Greenwood J. New Concepts of a blood-brain barrier / J. Greenwood, D. J. Begley, M. B. Segal. - New York, London: Plenum Press, 1995. - 331 p.
6.Zhang X. Unequal death in T-helper cell (Th)1 and Th2 effectors: Th1, but not Th2, effectors undergo rapid Fas/ FasL-mediated apoptosis / X. Zhang, T. Brunner, L. Carter et al. // J. Exp. Med. - 1997. - V. 185. - № 10. -P. 1837- 1849.