Oftalmol Zh.2010;2:30-34.

http://doi.org/10.31288/oftalmolzh201023034

METABOLIC STATUS OF BIOTIN IN PATIENTS WITH DIFFERENT CLINICAL FORMS AND DEVELOPMENT RATE OF AGE CATARACT

Kalashnikov V. V.

Donetsk, Ukraine

The metabolic status of the biotin was studied in different forms of cataract and different rate of its development.

There were clinically examined 344 persons who were determined the form and different rate of cataract development. Activity of pyruvate carboxylase and coefficient to its activation by exogenic biotin in blood of cataract patients was determined as indices of the metabolic status of biotin. The data of the indices were studied in somatically healthy persons.

In rapidly progressing changes of the lens more significant disorders of the metabolic status of biotin were noted in comparison with slow development of the disease. The marked deficiency of biotin was revealed in persons with a mixed form of cataract. The differences of the biochemical factors revealed in different clinical forms and different rate of the disease progressing may be considered as an additional criterion of significance of the revealed metabolic disorders in pathogenesis of age cataract.

 

References

1.Воскресенская Л. К. Влияние комплекса биоантиок-сидантов на биохимические изменения хрусталика при экспериментальном синдроме пероксидации у кроликов //Вестн. офтальмол. —  1984. — № 4. — С. 66-68.

2.Павлюченко К. П., Акимова О. Г., Борзенко Б. Г. Особенности углеводного обмена у больных с возрастной катарактой //Офтальмол. журн. — 1998. № 3. —С. 217-220.

3.Леус Н. Ф., Метелицына И. П., Цымбалюк Н. А. Исследование ферментов антирадикальной системы при развитии катаракты //Офтальмол. журн. —  1985. — № 7. — С. 391-394.

4.Мальцев Э. В., Багиров Н. А. Эпидемиология катаракт //Офтальмол. журн. — 2001. — № 6. — С. 45-49.

5.Мальцев Э. В., Павлюченко К. П. Биологические особенности и заболевания хрусталика. — Одесса: Астро-принт, 2002. — 447 с.

6.Павлюченко К. П., Эль-Бишара Рамзи Адель. Роль возрастного фактора в метаболическом обеспечении витамином В1 больных возрастной катарактой // Съезд офтальмол. Украины 10-й: Тезисы докладов. — Одесса, 2002,. — С. 107.

7.Сергиенко Н. М., Петруня А. М., Пантелеев Г. В. Аутоиммунные и иммуннокомплексные реакции у больных возрастной катарактой //Тези науково-практично! конференци з міжнародною участю «Нове в офтальмологи», присвячено! 130-річчю з дня народження акад. В. П. Фшатова. — Одеса: Аккорд, 2005. —С. 98-99.

8.Barros P. S., Saftle A. M., Queiros L. et al. Blood and aqueous humour antioxidantsin cataractous poodles // Can. J. Ophthalmol. — 2004. — Vol. 39 (l). — P. 19-24.
Crossref

9.Cumming R. G., Mitchell P., Smith W. Diet and cataract: The blue mountains eye study // Ophthalmology. — 1981. — Vol. 16. — P. 113-118.

10.Francis P. J., Berry V., Moore A. T. Lens biology: development and human cataractogenesis II Trends Genet. — 1999. — Vol. 15 (5). — P. 191-196.
Crossref

11.Giblin F. J. Glutathione: a vital lens antioxidant //J. Ocul. Fharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 16. — P. 121-135.C
Crossref

12.Harding J. Cataract: Biochemistry, epidemiology, and pharmacology //New York: Chapman and Hall, first edition. — 1991. — P. 125-194.

13.Manthey K. C., Griffin J. B., Zempleni J. Biotin supply affects expression of biotin transporters, biotinylation of carboxylases and metabolism of interleukin-2 in jurkat cells //J Nutr. — 2002. — Vol. 132. — P. 887-892.
Crossref

14.Mardach R., Zempleni J., Wolf B. Biotin dependency due to a defect in biotin transport //J Clin Invest. — 2002. — Vol. 109. — P. 1617-1623.
Crossref

15.Ottonello S., Foroni C., Carta A. et al. Oxidative stress and age-related cataract //Ophthalmologica. — 2000. — Vol. 214 (1). — P. 78-85.
Crossref

16.Pesudovs K., Weisinger H. S., Coster D. J. Cataract surgery and changes in quality of life measures //Clin Exp Opton. — 2003. — Vol. 1. — P. 34-41.
Crossref

17.Reddy V. N. Glutathione and its function in the lens — an overview //Exp. Eye Res. — 1990. — Vol. 50. — P. 771-778.
Crossref

18.Rodriguez-Melendez R., Griffin J. B., Zemplen J. Biotin supplementation increases expression of the cytochrome P450 1B1 gene in jurkat cells, increasing the occurrence of single-stranded DNA breaks //J Nutr. — 2004. — Vol. 134 (9). — P. 2222-2228.
Crossref

19.Salbert B. A., Astruc J., Wolf B. Ophthalmologic finding in biotinidase deficiency //Ophthalmologica. — 1993. — Vol. 206 (4). — P. 177-181.
Crossref

20.Zempleni J., Mock D. M. Marginal Biotin Deficiency is teratogenic (minireview) //Proc Soc Exp Biol Med. — 2000. — Vol. 223. — P. 14-21.
Crossref