Офтальмол. журн. — 2014. — № 1. — С. 74-79.

 

Полный текст Pdf 

УДК 617.735-007.23:617.726-002-092.9

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201417480

Влияние липоевой кислоты на уровень тиоловых соединений в сетчатке при моделировании возрастной макулодистрофии у животных с аллергическим передним увеитом

В. В. Савко, д. м. н., Вашах Зияд Махмуд Ахмед, аспирант

Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова АМН Украины

Ключові слова: сітківка, дегенерація, увеїт, ліпоєва кислота

Ключевые слова: сетчатка, дегенерация макулы, увеит, липоевая кислота

Вступ. Актуальність роботи визначається недостатнім вивченням впливу ліпоату при лікуванні віковоїмакулодистрофії.

Мета дослідження: вивчити вплив ліпоєвої кислоти на відновлювальний потенціал тіолових сполук в сітківці при моделюванні вікової макулоди-строфії у тварин з алергічним увеїтом.

Матеріал та методи. Дослідження проводилось на 31 кроликах,розподілених на чотири групи: I (контрольна) — 7 тварин; II (з впливом світла) — 8 тварин; III (з впливом світла та алергічним увеїтом) — 8 тварин; IV (вплив світла, алергічний увеїт та застосування ліпоату) — 8 тварин.

Результати. Під впливом ліпоєвої кислоти у кроликів з модельованою ма-кулодистрофією та алергічним увеїтом концентрація відновленого глутатіона підвищилась на 38,6 %, а окисленої його форми знижувалась на 29,8 %, тіоловий статус білків сітківки при застосуванні ліпоату нормалізувався. Рівень тіолових груп білків та дисульфідних звязків в цих умовах наближувався до показників норми.

Литература

1.Астахов Ю. С. Возрастная макулярная дегенерация. Клинические рекомендации. Офтальмология / Ю. С. Астахов, А. Б. Лисочкина, Ф. Е. Шадричев // Под ред. Л. К. Мошетовой, А. П. Нестерова, Е. А. Егорова. М.: ГЭО-Медиа, 2006. — С. 164- 188.

2.Корпачев В. В., Борщевская М. И. Лекарственные формы тиоктовой кислоты // Проблеми ендокринної патологии. — 2006. — № 1. — С. 54- 57.

3.Наследов A. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. // Спб.: Питер, 2005. — 416 с.

4.Савко В. В., Вашах Зияд Махмуд Ахмед. Влияние воспаления в увеальном тракте на процессы перекис-ного окисления липидов в сетчатке животных при длительном световом воздействии // Офтальмол. журн. — 2012. — № 1. — С. 52- 55.

5.Савко В. В., Вашах Зияд Махмуд Ахмед. Влияние воспалительного процесса в увеальном тракте на развитие патологических изменений в сетчатке кроликов при световом воздействии // Офтальмол. журн. — 2011. — № 1. — С. 61-65.

6.Савко В. В., Вашах Зияд Махмуд Ахмед, Наджимаддин Махмоод Наби. Влияние липоевой кислоты на содержание тиоловых групп в крови больных дегенерацией макулы при переднем увеите // Офтальмол. журн. — 2013. — № 6. — С. 32- 36.

7.Солдатова А. М. Роль свободнорадикальных, окислительно-восстановительных процессов и видимого света в патогенезе склеротической макулодистрофии / Офтальмологический журн. —  1992. — № 5-6. — С. 273- 280.

8.Algevre P. V. Age-related maculopathy: pathogenetic features and new treatment modalities / Algevre P. V., Sere-gard S. // Acta Ophthalmol. — 2002. — Vol. 80. — P. 136143.

9.Arivazhagan P. Effect of DL- a-lipoic acid on glutathione metabolic enzymes in aged rats / Arivazhagan P., Ramanathan K., Pannerselvam C. // Exp. Gerontol. — 2001. — Vol. 37. — P. 81- 87.

10.Baker M. L., Wang J. J., Rogers S. Early age- related macular degeneration, cognitive function, and dementia / Arch Ophthalmol. — 2009. — Vol. 127. — № 5. — P. 667673.

11.Bast A. Lipoic acid: a multifunctional nutraceutical. In: Kramer K., Hoppe P., Packer L. Nutraceuticals in health and disease prevention / Bast A., Haenen G. R. — New York: Marcel Dekker, Inc. — 2001. — P. 113- 128.

12.Beatty S., Koh H. H., Henson D. The role of oxidative stress in the pathogenesis of age- related macular degen-eration // Surv. Ophthalmol. — 2000. — Vol. 45. — № 2. — P. 115- 134.

13.Bergmeyer H. V. Metoden der enzymatischen Analyse / Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. — Berlin. — 1986. — S. 1605-1609.

14.Bressler N. M. Age- related macular degeneration / Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. L. // Surv. Ophthalmol. — 1998. — Vol. 32. — P. 375- 413.

15.Chidlow G. a- lipoic acid prorects the retina against ischemia- reperfusion / Chidlow G., Schmidt K- G., 

16.Garrett N. E., Malcangio M., Dewhurst M. a- lipoic acid corrects neuropeptide deficits in diabetic rats via induction of trophic support // Neurosci. Lett. — 1997. — Vol. 222. — P. 191- 194.

17.Heitzer T. Beneficial effects of alpha- lipoic acid and ascorbic acid on endothelium- dependent, nitric oxide-mediated vasodilation in diabetic patients: relation to parameters of oxidative stress / Heitzer T., Finckh B., Albers S. // Free Radic. Biol. Med. — 2001. — Vol. 31 (1). — P. 53-61.

18.Hollyfield J. G., Bonilha V. L., Rayborn M. E. Oxidative damage-  induced inflammation initiates age- related macular degeneration // Nat. Med. — 2008. — Vol. 14. — P. 194- 198.

19.Hirvela H. Risk factors of age- related maculopathy in a population 70 years of age or older / Hirvela H., Luuki-nen H., Laara E. // Ophthalmol. — 1996. — Vol. 103. — P. 871- 877.

20.Kowluru R. A. Effect of long- term administration of a- lipoic acid on retinal capillary cell death and the development of retinopathy in diabetic rats / Kowluru R. A., Odenbach S. // Diabetes. — 2004. — Vol. 53. — P. 32333238.

21.Liang F. Q., Godley B. F. Oxidative stress- induced mi-tochondrial DNA damage in human retinal pigment epithelial cells: a possible mechanism for RPE aging and age- related macular degeneration // Exp. Eye Res. — 2003. — Vol. 76. — № 4. — P. 397- 403.

22.Ozawa Y., Ishida S., Tsubota K. Age- related macular degeneration (AMD); From pathogenesis and approved therapies to proposed treatments for prevention // Anti- Aging Medicine. — 2008. — Vol. 5. — № 9. — P. 87- 92.

23.Packer L., Witt E. H., Tritschler H. J. a- lipoic acid as a biological antioxidant // Free Rad. Biol. Med. — 1995. — Vol. 19. — P. 227- 250.

24.Scott B. C. Lipoic and dihydrolipoic acids as antioxidants. A critical evaluation / Scott B. C., Aruoma O. I., Evans P. J. // Free Rad. Biol. Med. — 1994. — Vol. 20. — № 2. — P. 119- 133.