Офтальмол. журн. — 2014. — № 3. — С. 69-75.

 

Полный текст Pdf 

УДК 617.735-002-02:616.379-008.64-092.9-091.8

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201436975

Структурные изменения сетчатой оболочки, концентрации эритропозтина в стекловидном теле и периферической крови экспериментальных животных со стрептозотоциновым диабетом(промежуточный результат: 1 месяц)

Н. В. Пасечникова член-корр.,проф., В. А. Науменко д. м. н., В. В. Вит проф., Е. В. Иваницкая к. м. н., Т. С. Пилькевич аспирант

ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМИ Украины» Одесса, Украина

E-mail: e.v.ivanitskaya@gmail.com

Ключевые слова: диабетическая ретинопатия,стрептозотоциновый диабет, рекомбинантный эритропоэтин,

Ключові слова: діабетична ретинопатія, стрептозотоциновий діабет, рекомбінантний еритропоетин.

Актуальність. Цукровий діабет та його ускладнення — одна з найважливіших медико-соціальних та економічних проблем сучасної охорони здоров'я. За даними ВООЗ, до 4 % населення земної кулі страждає на цукровий діабет, причому в деяких країнах кількість таких хворих сягає 15 і навіть 20 % всього населення.

Мета Визначення характеру структурних змін сітківки та концентрації еритропоетину в скловидному тілі та периферичній крові експерименталь¬них тварин з модельованим цукровим діабетом на протязі 1 місяця.

Матеріал та методи. Експеримент проведений на 270 щурах (100 очей) породи Вістар. Цукровий діабет моделювали за допомогою одноразового внутрішньочеревного введення стрептозотоцина в дозі 65 мг на 1 кг ваги. Всі щури розподілялися на три групи. Введення рекомбінантного еритропо-етину (рЕПО) починалося на десяту добу в дозі 6 ОД на 100 г маси тіла три рази на тиждень впродовж 1 місяця.

Результати. Введення тваринам з модельованим стрептозотоциновим діабетом підшкірно рекомбінантного ЕПО в дозі 6 ОД на 100 г маси тіла 3 рази на тиждень протягом 1 місяця призводить до достовірного підвищення концентрації ЕПО в периферичній крові до 90,2±7,9 і в склоподібному тілі до 545,7±17,67, в порівнянні з інтактними тваринами та тваринами з модельованим цукровим діабетом. Через 1 місяць у щурів з модельованим стрептозотоциновим діабетом, яким вводили підшкірно рекомбінантний ЕПО, в склоподібному тілі відбувається достовірне збільшення концентрації ЕПО, в порівнянні з двохтижневим спостереженням. При відтворенні стрептозотоцинового діабету визначаються структурні зміни сітчастої оболонки, більш виражені при тривалості експерименту 1 місяць, в порівнянні з двохтижневим спостереженням. Спостерігається набряк сітчастої оболонки, вакуольна дегенерація гангліозних клітин, деструкція стінки кровоносних судин, фокальні крововиливи. В сітчастій оболонці тварин з модельованим ЦД, яким вводили рЕПО, через 1 місяць в 6 випадках змін, приведених вище, не встановлено. Виявлені зміни в 4 ви-падках зводяться к незначному набряку цитоплазми гангліозних клітин. При цьому порушення архітектоніки їх розташування та клітинного поліморфізму не виявлено. Не зменшується щільність розташування гангліозних клітин. Немає структурних змін кровоносних судин різного калібру, розташованих у внутрішніх шарах сітківки.

 

Литература
1.Линник Л. А. Фотокоагуляция в комплексном лечении тяжелых форм диабетической ретинопатиии / Л. А. Линник, И. Н. Ганиченко, Ю. А. Марышев // Офталмол. журн. — 1977. — № 8. — С.595- 600.
2.Астахов Ю. С. Диабетологические центры — новый этап в создании специализированной помощи больным с диабетической ретинопатией / Ю. С. Астахов, Ф. Е. Шадричев // Клин. офтальмол. — 2001. — Т 2. — № 4. — С.19-25.
3.Астахов Ю. С. Лазеркоагуляция сетчатки при лечении диабетической ретинопатии / Ю. С. Астахов // Клин. офтальмол. — 2000. — Т 1. — № 1. — С.36- 38.
4.Kohner E. M. Six year progression of diabetic retinopathy in the UK Prospective Diabetes Study / E. M. Kohner, I. M. Stratton, S. J. Aldington, et all. // Diabetic Med. — 1996. — V 13. — P.14.
5.Бакшеев В. И. Эритропоэтин в клинической практике / В. И. Бакшеев, Н. М. Коломоец // Клин. медицина. — 2007. — № 9 (сентябрь). — С.30-37.
6.Celik M. Erythropoietin prevents motor neuron apoptosis and neurologic disability in experimental spinal cord ischemic injury / M. Celik, N. Gokmen, S. Erbayraktar, et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2002. — Vol.99. — P.2258-2263.
7.Mennini T. Nonhematopoietic Erythropoietin Derivatives Prevent Motoneuron Degeneration in vitro and in vivo / T. Mennini, M. De Paola, P. Bigini, et al. // Mol. Med. -2006. - Vol.12 (7-8). - P. 153- 160.
8.Bogoyevitch M. A. An update on the cardiac effects of Erythropoietin cardioprotection by erythropoietin and the lessons learn from studies in Bogoyevitch neuroprotection / M. A. Bogoyevitch // Cardiovasc. Res. - 2004. -Vol.63. - P.208- 216.
9.Hasselblatt M. The brain erythropoietin system and its potential for therapeutic exploitation in brain disease / M. Hasselblatt, H. Ehrenreich, A. L. Siren // J. Neuro-surg. Anesthesiol. - 2006. - Vol.18. - № 2. - P.132- 138.
10.Marti H. H. Erythropoietin and the hypoxic brain / H. H. Marti // J Exp Biol. - 2004. - Vol.207. - № 18. -P.3233- 3242.
11.Mathalone N., Altomare F., Sit M., et al. / Erythropoietin and its Receptors in Rat Models of Type I and II Diabetic Retinopathy // N. Mathalone, F. Altomare, M. Sit, et al. // Invest. Ofhthalmol. Vis. Sci. - 2006. - Vol.47. -№ 5. - P.3865-3866.
12.Колесник Ю. M., Орловский M. О., Калініченко M. А., Трекова T. А. Модифікація резистентності до діабетогених факторів під впливом хронічного стресу та адаптації до періодичної гіпоксії / Ю. М. Колесник, М. О. Орловский, М. А. Калініченко, Т. А. Трекова // Запорож. мед. журн. - 2005. - № 3. - С.21-26.