УДК 617.711/.713/.764.1-008.8:615.451-07+577.11

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201455360

Влияние гиалуроната натрия на патохимические показатели в тканях переднего отдела глаза после применения консерванта бензалкония хлорида

В. И. Сенишин, врач-ординатор

Львовская областная клиническая больница; Львов (Украина)

E-mail: oko_science@mail.ru

Ключевые слова: бензалкония хлорид, гиалуронат натрия, передний отдел глаза

Ключові слова: бензалконій хло­рид, гіалуронат натрію; передній відділ ока

Актуальність роботи визначається з'ясуванням дії гиалуроната натрію на патохімічні показники переднього відділу ока у тварин, які отримували інстиляції крапель консерванту бензалконію хлориду (БАХ). Мета. Вивчити вплив гиалуроната натрію на патохімічні показники в тканинах переднього відділу ока після застосування консерванту бензалко-нію хлориду в експерименті у кроликів.

Методи дослідження. Для проведення експерименту використовували 22 кролика. Всі лабораторні тварини були розділені на 2 групи: 1 — група по­рівняння — 12 тварин — отримували інстиляції БАХ; 2 група — 10 тва­рин — отримували інстиляції БАХ і гіалуроната натрію. В екстрактах з гомогенатіврогівки, кон'юнктиви і в сльознійрідині визначали активність цитоплазматичних, мітохондріальних і лізосомальних ферментів, а та­кож вміст відновленого і окисленого глутатіону.

Результати. За допомогою гиалуроната вдалося послабити негативний вплив коїїсерванту очних крапель БАХ на метаболічні процеси в тканинах переднього відділу ока. Активність ферментів знижувалася під впливом БАХ, а в умовах застосування інстиляцій гиалуроната натрію активність ферментів відновлювалася: лактатдегідрогенази на 24,9 %, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази на 22,1 %, малатдегідрогенази на 23,9 %, глутамат-дегідрогенази на 23,5 %), сукцинатдегідрогенази на 20,5 %), цитохромок-сидази на 27,3 %.

Висновки. Гіалуронат запобігає порушенням ферментативної активності, що викликаються консервантом, в клітинах тканин переднього відділу ока.

 

Литература

1.     Гайдамака Т. Б., Сенишин В. И. Влияние бензалкония хлорида на активность окислительно-восстановителных ферментов в тканях переднего отдела глаза // Офтальмол. журн. — 2013. — № 5. — С. 62- 67.

2.     Гайдамака Т. Б., Сенишин В. И. Влияние консервантов глазных капель на восстановительный потенциал глутатиона в тканях переднего отдела глаза // Офталь-мол. журн. — 2012. — № 6. — С. 96- 100.

3.     Иванова Н. В. Консерванты в топической терапии глазных заболеваний: преимущества и недостатки // Офтальмология. Вост. Европа. —  2013. — Т.1. —№ 16. — С.2- 7.

4.     Наследов A. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках / Наследов А. — Спб.: Питер, 2005. — 416 с.

5.     Новые методы биохимического анализа. // Изд. Ле­нинградского универ. — 1991. — 395 с.

6.     Ammar D. A., Noecker R. J., Kahook M. Y. Effects of benzalkonium chloride- preserved, polyquad-preserved, and sofzia-preserved topical glaucoma medications on human ocular epithelial cells // Adv. Ther. — 2010. — Vol. 27. —P. 1-9.

7.     Ayaki M., Yaguchi S., Iwasawa A. Cytotoxicity of ophthalmic solution with and without preservatives to human corneal endothelial cells, epithelial cells and conjuncti­val epithelial cells // Clin. Exp. Ophthalmol. — 2008. — Vol. 36. — P. 553-559.

8.     Bark W. H., Tahir M. Effects of topical benzalkonium chloride on corneal epithelium // Biomedica. — 2007. — Vol. 23. — P. 65-70.

9.     Bergmeyer H. V. Metoden der enzymatischen Analyse / Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. — Berlin. — 1986. —2220 p.

10.  Hopes M., Broadway D. C. Preservative- free Treatment in Glaucoma Is a Sensible and Realistic Aim for the Future // Europ. Ophthalmic. Review. — 2010. — Vol. 4. — P.23- 28.

11.  Hughes E. H., Pretorius M., Eleftheriadis H. Long- term recovery of the human corneal endothelium after toxic injury by benzalkonium chloride // Br. J. Ophthalmol. — 2007. — Vol. 91. — P. 1460- 1463. 

12.  Kahook M. Y., Noecker R. J. Comparison of corneal and conjunctival changes after dosing of travoprost preserved with sofZia, latanoprost with 0,02 % benzalkonium chlo­ride, and preservative- free artifical tears // Cornea. — 2008. — Vol. 27. — P. 339-343.

13.  Kim J. R., Oh T. H., Kim H. S. Effect of benzalkonium chloride on the ocular surface of the rabbit // Jpn. J. Ophthalmol. — 2011. — Vol. 55. — P. 283- 293.

14.  Kozobolis V. P., Detorakis E. T., Maskaleris G. Corneal sensitivity changes following the instillation of latanoprost, bitamoprost, and travoprost eyedrops // Am. J. Ophthal-mol. — 2005. — Vol. 139. — P. 742-743.

15.  Liang H., Baudouin C., Pauly A. Conjunctival and corneal reactions in rabbits following short- and repeated exposure to preservative- free tafluprost, commercially available latanoprost and 0,02 % benzalkonium chloride // Br. J. Ophthalmol. — 2008. — Vol. 92. — P. 1275- 1282.

16.  Lin Z., Liu X., Zhou T. A mouse dry eye model induced by topical administration of benzalkonium chloride // Mol. Vis. — 2011. — Vol. 17. — P. 257- 264.

17.  McCarey B., Edelgauser H. In Vivo corneal epithelial permeability following treatment with prostaglandin analogues with or without benzalkonium chloride // J. Ocul.Pharm. Ther. — 2007. — Vol. 23. — P. 445-447.

18.  Trocme S., Hwang L— J., Bean G. W. The role of benzalkonium chloride in the occurrence of punctate keratitis: a meta- analysis of randomized, controlled clinical trials //Ann. Pharmacother. — 2010. — Vol. 44. — P. 1914-1921.

19.  Whitson J. T., Cavanagh H. D., Lakshman N. Assessment of corneal epithelial integrity after acute exposure to ocular hypotensive agents preserved with and without benzalkonium chloride // Adv. Ther. — 2006. — Vol. 23. — P. 663­671.

20.  Wilson F. M. Adverse external ocular effects of topical ophthalmic therapy: an epidemiologic, laboratory, and clinical study // Tr. Am. Ophth. Soc. — 1983. — Vol. 19. — P. 854­858.

21.  Xiong C., Chen D., Liu J. A rabbit dry eye model induced by topical medication of a preservative benzalkonium chloride // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2008. — Vol. 49. — P. 1850-1856.