Полный текст Pdf 

УДК 617.713-002-092.9:617.711-004.1-07+577.11

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201467277

Влияние наличия синдрома сухого глаза на состояние тиоловой системы при эндотоксин-индуцированном кератите в эксперименте

Т. Б. Гайдамака 1, д-р мед. наук, С. Я. Рафалюк 2, ассистент кафедры офтальмологии

1 ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им.В. П. Филатова НАМН Украины»;Одесса (Украина)

2Львовский национальный медицинский университет имени Данила Галицкого; Львов (Украина)

E-mail: drgaydamaka@list.ru

Ключевые слова: кератит, син¬дром сухого глаза, тиоловая система, эксперимент

Ключові слова: кератит, синдром сухого ока, тіолова система, експеримент

Вступ. Сучасні методи лікування кератитів не завжди є ефективними. Особливі труднощі виникають при лікуванні кератитів у пацієнтів з симп¬томами сухого ока.

Мета роботи: визначити ступінь порушення тіолової системи в тканинах переднього відділу ока при розвитку кератиту у тварин з моделлю синдрому. Матеріал і методи. В експерименті було використано 36 кроликів породи шиншила масою 2,2—2,9 кг, розділених на 4 групи: 1 група — контрольна (7кроликів), 2 група — дослідна (6кроликів), тварини з синдромом сухого ока, 3 група — дослідна (12 кроликів), тварини з кератитом, 4 група — дослідна (11 кроликів), тварини з кератитом і синдромом сухого ока. Екс-периментальний кератит викликали інтрастромальною ін'єкцією 50мкл 0,2 % розчину ендотоксину — липополісахариду на фосфатному буфері. Для розвитку синдрому сухого ока використовували 0,1 % розчин БАХ, виготовленого на ізотонічному фосфатному буфері (рН 7,3—7,4). Інсти¬ляції проводили щоденно (2рази на день) протягом двох тижнів. Концентрація відновленого і окисленого глутатіону в рогівці і сльозній рідини ви-значалась спектрофотометрично методами ферментативного аналізу. Отримані дані піддавалися статистичній обробці за допомогою пакета SPSS 11.0.

Результати. Розвиток кератиту у тварин з синдромом сухого ока супроводжується більш різким достовірним зниженням відновленого глутатіону порівняно з даними при кератиті без синдрому сухого ока. Так, на 7 і 14 добу спостереження концентрація відновленого глутатіону в рогівці була знижена на 23,8 % і 21,8 % відповідно.

Наявність синдрому сухого ока при розвитку запального процесу в рогівці ока викликає більш високий ступінь окислювального стресу в ній, про що свідчить достовірне підвищення окисленої форми глутатіону — як в роговій оболонці (на 21,8 % — на 7 добу, на 19,8 % — на 14 добу), так і сльозі (на 7 добу — на 26,3 %, на 14 добу — на 46,0 %).

Висновок. Узагальнюючи результати вивчення тіолового статусу рогівки при розвитку в ній запального процесу в умовах синдрому сухого ока, можна зробити висновок, що різке зниження детоксикаційного та відновлюваль-ного потенціалу системи відновленого/окисленого глутатіону необхідно враховувати при визначенні патогенетичної спрямованості терапії цього патологічного стану органа зору.

Литература

1.Анина Е. И. Распространенность заболеваний ро¬говой оболочки глаза у населения Украины // Тези доп. II Міжнародної наук. конф. офтальмологів Причорномор'я. — Одеса, 2004. — С. 14.

2.Гайдамака Т. Б., Сенишин В. И., Рафалюк С. Я. Влия¬ние консерванта глазных капель бензалкония хло¬рида на состояние лизосомальных мембран тканей переднего отдела глаза // Междунар. научн.-практ. журн. Офтальмология Восточная Европа. — 2014. — Т. 3(24). — С. 86- 90.

3.Каменская Е. В. Эффективность медикаментозной коррекции нарушений тиолового статуса при поверх-ностных формах герпетического кератита: автореф. дис. канд. мед. наук: спец. 14.01.18 «Офтальмоло¬гия». — Одесса, 2008. — 20 с.

4.Наследов А. SPSS компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках / Наследов А. — Спб.: Питер, 2005. — 416 с.

5.Новые методы биохимического анализа. // Изд. Ле-нинградского универ. — 1991. — 395 с.

6.Петруня А. М., Мухамед Абдульрахман Кутайни. Изу-чение обменных процессов в роговице при экспери-ментальном кератите и конъюнктивите // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імуноло¬гії. — 2012. — № 3. — С. 45- 48.

7.Сенишин В. И., Рафалюк С. Я. Влияние консерванта глазных капель бензалкония хлорида на состояние митохондриальных ферментов тканей переднего от¬дела глаза // Офтальмол. журн. — 2014. — № 4. — С. 35- 37.

8.Barki W. H., Tahir M. Effects of topical benzalkonium chloride on corneal epithelium // Biomedica. — 2007. — Vol. 23. — P. 65- 70.

9.Bergmeyer H. U. Methoden der enzymatischen Anal¬yse. — Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. — Berlin. — 1986. — S. 2198- 2203.

10.Blanton C. L. Initial treatment of microbial keratitis / C. L. Blanton, C. J. Rapuano, E. J. Cohen et al. // CLAO J. — 1996. — Vol.22, № 2. — P. 136-10.

11.Bourcier T., Thomas F., Borderie V. Bacterial keratitis: pre-disposing factors, clinical and microbiological review of 300

cases // Br. J. Ophthalmol. — 2003. — Vol. 87. — P. 834-838.

12.Hazlett L. D. Role of innate and adaptive immunity in the pathogenesis of keratitis // Ocul. Immunol. Inflammat. — 2005. — Vol. 13. — P. 133- 138.

13.Kim J. R., Oh T. H., Kim H. S. Effect of benzalkonium chloride on the ocular surface of the rabbit // Jpn. J. Oph-thalmol. — 2011. — Vol. 55. — P. 283- 293.

14.Limberg MB. A review of bacterial keratitis and bacterial conjunctivitis. // Am J Ophthalmol. — 1991. — Vol. 112 (4 Suppl). — P. 2S — 9S.

15.Lin Z., Liu X., Zhou T. A mouse dry eye model induced by topical administration of benzalkonium chloride // Mol. Vis. — 2011. — Vol. 17. — P. 257-264.

16.Norina T. J., Raihan S., Bakiah S. Microbial keratitis: ae-tiological diagnosis and clinical features in patients admit¬ted to hospital universiti sains malaysia // Singapore Med. J. — 008. — Vol. 49. — P. 67-71.

17.Schultz C. L. Lipopolysaccharide induced acute red eye and corneal ulcers / Schultz C. L., Morck D. W., McK¬ay S. G. // Exp. Eye Res. — 1997. — Vol. 64. — P. 3-9.

18.Schultz C. L. Lipopolysaccharide entry in the damaged cornea and specific uptake by polymorphonuclear neutro-phils / Schultz C. L., Buret A. G., Olson M. E. // Infect. Immunity. — 2000. — Vol. 68. — № 3. — P. 1731-1734.

19.Trocme S., Hwang L-J., Bean G. W. The role of benzal-konium chloride in the occurrence of punctate keratitis: a meta-analysis of randomized, controlled clinical trials // Ann. Pharmacother. — 2010. — Vol. 44. — P. 1914-1921.

20.Wilson S. E., Netto M., Ambrosio R. Corneal cells: chatty in development, homeoatasis, wound healing, and disease // Am. J. Ophthalmol. — 2003. — Vol. 136. — P. 530- 536.

21. Xiong C. A rabbit dry eye model induced by topical medi-cation of a preservative benzalkonium chloride / Xiong C., Chen D., Liu J. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2008. — Vol. 49. — P. 1850- 1856.

22. Yuan X., Wilhelmus K. R., Matoba A. Y. Pathogenesis and outcome of paecilomyces Keratitis // Am. J. Ophthal¬mol. — 2009. — Vol. 147. — P. 691- 696.