УДК  [617.721.6-002-06:617.731-002]-078:57

http://doi.org/10.31288/oftalmolzh202061418

 

Вміст фактора некрозу пухлини-альфа та інтерлейкіна-1-бета у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва  

М. В. Панченко, д-р мед. наук, проф.; М. М. Ніколаєнко, канд. мед. наук; О. М. Гончарь, канд. мед. наук; Д. О. Приходько, Г. С. Переяслова, О. О. Сокол, лікарі

Харківський національний медичний університет;  Харків (Україна)

E-mail: panchenko0802@gmail.com

КАК ЦИТИРОВАТЬ: Панченко М. В. Вміст фактора некрозу пухлини-альфа та інтерлейкіна-1-бета у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва / М. В. Панченко, М. М. Ніколаєнко, О. М. Гончарь, Д. О. Приходько, Г. С. Переяслова, О. О. Сокол // Офтальмол. журн. — 2020. — № 6. — С. 14-18.http://doi.org/10.31288/oftalmolzh202061418

Метою роботи було вивчення вмісту фактора некрозу пухлини-альфа (ФНП-α) та інтерлейкіна-1-бета (IЛ-1β) у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва. 

Матеріал і методи. Проведено обстеження і лікування 132 пацієнтів. ФНП-α та IЛ-1β визначалися в сироватці крові імуноферментним методом. 

Результати. Було встановлено, що вміст ФНП-α у пацієнтів, у яких формувалося витончення шару перипапілярних нервових волокон в результаті увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, був більш ніж у 1,5 рази вище (p<0,05), а вміст IЛ-1β - на 17% вище (p>0,05), ніж у пацієнтів з нормальною товщиною шару перипапілярних нервових волокон. 

Висновки. Встановлено, що у хворих зі зменшенням товщини шару перипапілярних нервових волокон в результаті увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, в активній стадії захворювання визначається достовірне підвищення вмісту ФНП-α в сироватці крові і тенденція до підвищення вмісту IЛ-1β, в порівнянні з пацієнтами з нормальною товщиною шару перипапілярних нервових волокон. Проведенi дослiдження можуть бути обґрунтуванням застосування бiологiчної терапiї в лiкуваннi пацієнтів з увеїтами, ускладненими запаленням зорового нерва.

Ключові слова:  увеїт, ускладнений запаленням зорового нерва, фактор некрозу пухлини-альфа, інтерлейкін-1-бета

 

Література

1.Панченко Н.В. Изменения содержания фактора некроза опухоли-альфа при увеитах, осложненных воспалением зрительного нерва / Н.В. Панченко, М.Н. Самофалова, Е.Н. Гончарь [и др]. // Офтальмол. журн. – 2016. – №5. – С.18-21. 

2.Панченко Н.В. Концентрация матриксной металлопротеиназы-9 при различных исходах увеита, осложненного воспалением зрительного нерва / Н.В. Панченко, М.Н. Самофалова, М.В. Фрянцева // Офтальмология. Восточная Европа. – 2016. – Т.6. – №2. – С. 210-216. 

3.Abu El-Asrar A.M. Cytokine and CXC chemokine expression patterns in aqueous humor of patients with presumed tuberculous uveitis / A.M. Abu El-Asrar, S. Struyf, D. Kangave [et al.] // Cytokine – 2012. – Vol. 59. – №2. – P.377–381.

4.Bariş S. The impact of the IL-1β, IL-1Ra, IL-2, IL-6 and IL-10 gene polymorphisms on the development of Behcet's disease and their association with the phenotype / S. Bariş, Ö. Akyürek, A. Dursun, M. Akyol // Med Clin (Barc). – 2016. – Vol.146. – №9. – P. 379 - 383.

5.Chekaoui A. Increased IL-1β levels are associated with an imbalance of "oxidant/antioxidant" status during Behçet's disease / A. Chekaoui, K. Lahmar, H. Belguendouz [et al.] // Eur Cytokine Netw. – 2018. – Vol.29. – №3. – P.95-102.

6.Chen W. Cytokine expression profile in aqueous humor and sera of patients with acute anterior uveitis / W. Chen, B. Zhao, R. Jiang [et al.] // Curr. Mol. Med. – 2015. – Vol.15. – №6. – P.543–549. 

7.Cordero-Coma M. Serum cytokine profile in adalimumab-treated refractory uveitis patients: decreased IL-22 correlates with clinical responses / M. Cordero-Coma, S. Calleja, M. Llorente [et al.] // Ocul. Immunol. Inflamm. – 2013. – Vol. 21. – №3. – P.212–219.

8.Evereklioglu C. Serum levels of TNF-alpha, sIL-2R, IL-6, and IL-8 are increased and associated with elevated lipid peroxidation in patients with Behçet's disease / C. Evereklioglu, H. Er, Y. Turkoz, M. Cekmen // Mediators Inflamm. – 2002. – Vol. 11. – №2. – P.87–93.

9.Gholijani N. An elevated pro-inflammatory cytokines profile in Behcet's disease: A multiplex analysis / N. Gholijani, M. R. Ataollahi, A. Samiei // Immunol Lett. – 2017. – Vol.186. – P.46-51.

10.Hernández Garfella M.L. Aqueous Humor Levels of Different Interleukins 1-β, 2, 6 and 10, Tumor Necrosis Factor-α and Vascular Endothelial Growth Factor in Uveitis Treated with Adalimumab / M.L. Hernández Garfella, P. Palomares Fort, J. Román Ivorra, E. Cervera Taulet // J. Ophthalmic Vis. Res. – 2015. – Vol. 10. – №1. – P. 49–54.

11.Katome T. Inhibition of ASK1-p38 pathway prevents neural cell death following optic nerve injury / T. Katome, K. Namekata, X. Guo Х. [et al.] // Cell Death Differ. – 2013. – Vol.20. – №2. – P. 270-280.

12.Kitaoka Y. Axonal protection by thioredoxin-1 with inhibition of interleukin-1β in TNF-induced optic nerve degeneration / Y. Kitaoka, M. Tanito, K. Kojima [et al.]  // Exp Eye Res. – 2016. – Vol.152. – P. 71-76. 

13.Kitaoka Y. Axonal protection by ripasudil, a Rho kinase inhibitor, via modulating autophagy in TNF-Induced optic nerve degeneration / Y. Kitaoka, K. Sase, C. Tsukahara [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. – 2017. – Vol. 58. – P.5056–5064.

14.Kozak de Y. Differential Tumor Necrosis Factor Expression by Resident Retinal Cells From Experimental Uveitis-Susceptible and -Resistant Rat Strains / Y. Kozak, M.C. Naud, J. Bellot [et al.] // J Neuroimmunol. – 1994. – Vol. 55. – №1. – P.1-9.

15.Mac Nair C.E. Tumor necrosis factor alpha has an early protective effect on retinal ganglion cells after optic nerve crush/ C.E. Mac Nair, K.A. Fernandes, C.L. Schlamp [et al.] // J Neuroinflammation. – 2014. – Vol.11. – P. 194. 

16.Madigan M.C. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)-induced optic neuropathy in rabbits / M.C. Madigan, A.A. Sadun, N.S. Rao [et al.] // Neurol Res. – 1996. – Vol. 18. – №2. – P. 176 - 184.

17.Mesquida М. Proinflammatory cytokines and C-reactive protein in uveitis associated with Behcet's disease [Electronic resource] / M. Mesquida, B. Molins, V. Llorens [et al.] // Mediators Inflamm. – 2014. – Retrieved from: http:/dx.doi.org/10.1155/2014/396204.

18.Nagata K. Simultaneous analysis of multiple cytokines in the vitreous of patients with sarcoid uveitis / K. Nagata, K. Maruyama, K. Uno [et al.] // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. – 2012. – Vol. 53. – №7. – P.3827–3833. 

19.Paschalis E.I. Mechanisms of Retinal Damage after Ocular Alkali Burns / E.I. Paschalis, C. Zhou, F. Lei [et al.] // Am J Pathol. – 2017. – Vol. 187. – №6. – P. 1327-1342. 

20.Santos Lacomba M. Aqueous humor and serum tumor necrosis factor-alpha in clinical uveitis / M. Santos Lacomba, C. Marcos Martín, J.M. Gallardo Galera [et al.] // Ophthalmic Res. – 2001. – Vol. 33. – P. 251–255.

21.Shibata M. Analysis of Cytokines Related to Helper T and Regulatory T Cells in the Vitreous of Uveitis Patients / M. Shibata, T. Sato, M. Taguchi [et al.] // Nippon Ganka Gakkai Zasshi – 2015. – Vol. 119. – №6. – P.395–401.

22.Sivakumar V. Retinal Ganglion Cell Death Is Induced by Microglia Derived Pro-Inflammatory Cytokines in the Hypoxic Neonatal Retina / V. Sivakumar, W.S. Foulds, C.D. Luu [et al.] // J Pathol. – 2011. – Vol. 224. – №2. – P.245-60.

23.Takase H. Cytokine Profile in Aqueous Humor and Sera of Patients with Infectious or Noninfectious Uveitis / H. Takase, Y. Futagami, T. Yoshida [et al.] // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. – 2006. – Vol. 47. – №4. – P. 1557–1561.

24.Tseng W.A. NLRP3 Inflammasome Activation in Retinal Pigment Epithelial Cells by Lysosomal Destabilization: Implications for Age-Related Macular Degeneration / W.A. Tseng, T. Thein, K. Kinnunen [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. – 2013. – Vol.54. – №1. – P.110-20. 

25.Tsukahara C. Axonal Protection by Tacrolimus with Inhibition of NFATc1 in TNF-Induced Optic Nerve Degeneration / C. Tsukahara, K. Sase, N. Fujita [et al.] // Neurochem Res. – 2019. – Vol. 44. – №7. – P.1726-1735. 

26.Türkcü F.M. Serum omentin, resistin and tumour necrosis factor-α levels in Behcet patients with and without ocular involvement / F.M. Türkcü, A. Şahin, A.K. Cingü [et al.] // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. – 2015. – Vol. 253. – №9. – P.1565- 1568.

27.Yamada H. Infliximab counteracts tumor necrosis factor-α-enhanced induction of matrix metalloproteinases that degrade claudin and occludin in non-pigmented ciliary epithelium / H. Yamada, M. Yoneda, S. Inaguma [et al.] // Biochem. Pharmacol. – 2013. – Vol. 85. – №12. – P.1770–1782.

28.Zhao B. Expression profile of IL-1 family cytokines in aqueous humor and sera of patients with HLA-B27 associated anterior uveitis and idiopathic anterior uveitis / B. Zhao, W. Chen, R. Jiang [et al.] // Exp. Eye. Res. – 2015. – Vol. 138. – P. 80-86.

29.Zhao R. Interleukin-1β promotes the induction of retinal autoimmune disease / R. Zhao, H. Zhou, J. Zhang [et al.] // Int Immunopharmacol. – 2014. – Vol.22. – №2. – P.285-292. 

 

Автори засвідчують про відсутність конфлікту інтересів, які б могли вплинути  на їх думку стосовно предмету чи матеріалів, описаних та обговорених в даному рукопису. 

 

Поступила 18.08.2020