УДК 617.723–006.81.04:616–006.441–07+57.083.3

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201712528
Сравнительная оценка уровня экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных меланомой хориоидеи стадии Т1 малых размеров и у здоровых лиц
С. И. Полякова, д-р мед. наук, Л. Н. Величко, канд. мед. наук, А. В. Богданова,
канд. биол. наук, И. В. Цуканова, мл. научн. сотр.
ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины»; Одесса (Украина)
E-mail: inna.sister@mail.ru         
Актуальность. Меланома хориоидеи (МХ) стадии Т1 малых размеров (проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм), которая является начальной стадией заболевания, показана для проведения органосохраняющего лечения. В последние десятилетия показана связь между уровнем активации иммунной системы и прогрессированием МХ. Исследование экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов является важным и необходимым для прогнозирования ответа опухоли на проводимое лечение и выбора оптимального его варианта. Цель — изучение уровня экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных меланомой хориоидеи стадии Т1 малых размеров (проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм) до начала лечения и сравнение их с аналогичными показателями у здоровых лиц.
Материал и методы. Изучен уровень экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных МХ стадии Т1 малых размеров (16 пациентов) до начала лечения и в группе здоровых лиц (44 донора) и проведен их сравнительный анализ. Результаты. Установлен высокий уровень экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови (CD7 +, CD25 +, CD38 +, CD45 +, CD150 +) у больных МХ стадии Т1 малых размеров до начала лечения по сравнению со здоровыми лицами (р <0,0002). Вывод. У больных меланомой хориоидеи на начальной стадии заболевания (при малых размерах опухоли — проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм) в ответ на развитие опухоли выявлена функциональная активность иммунокомпетентных клеток организма в виде активации рецепторов лимфоцитов к ИЛ-2 (СD25 +), усиление активации и пролиферации лимфоцитов (CD38 +, CD45 +, CD150 +), выработка иммуноглобулинов (CD150 +), активация процессов межклеточной адгезии (CD54 +) и апоптоза (CD95 +), индуцирование секреции цитокинов (CD7 +), что статистически значимо превышает уровень аналогичных показателей у здоровых лиц.
Ключевые слова: меланома хориоидеи стадии Т1 малых размеров, молекулярные маркеры активации лимфоцитов периферической крови.         
Литература
1.    Бережная Н. М. Иммунология злокачественного роста / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун. — Киев; Наукова думка, 2005. — 790 с.
2.    Величко Л. Н. Уровень экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных увеальной меланомой с различной эффективностью органосохраняющего лечения / Л. Н. Величко / / Офтальмол. журн. — 2013. — № 5. — С. 9–13.
3.    Диагностическая иммуноцитохимия опухолей / [Д. Ф. Глузман, Л. М. Скляренко, В. А. Надгорная, И. А. Крячок]. — Киев : «Морион», 2003. — С. 6–15.
4.    Терентьева Л. С. Зависимость радиочувствительности меланомы от параметров опухоли и условий облучения / Л. С. Терентьева, В. А. Котова, В. В. Шамбра // Офтальмол. журн. — 1993. — № 1. — С. 5–7.
5.    Human leukocyte antigen class 1 expression. Marker of poor prognosis in uveal melanoma / D. J. Blom, G. P. Luyten, C. Mooy [et al] // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 1997. — 38(9). — P. 1865–1872.
6.    Loss of non classical MHC molecules MIC-A/B expression during progression of uveal melanoma / C. S. Vetter, W. Lieb, E. B. Brocker, J. C. Becker // Br. J. Cancer. — 2004. — V. 91 (8). — P. 1495–1499.
7.    Sakaguchi S. Naturally arising Fox P3-expressing CD4+ CD25+ regulatory T-cells in immunological tolerance to self and non-self / S. Sakaguchi // Nature immunology. — 2005. — V. 6, № 4. — P. 345–352.
8.    Tumor –infiltrating macrophages (CD68(+) cells and prognosis in malignant uveal melanoma / T. Makitie, P. Summanen, A. Tarkkanen, T. Kivela // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2001. — V. 42 (7). — P. 1414–1421.